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巨噬細胞清除CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES

更新時間:2022-07-28

簡要描述:

巨噬(shi)(shi)細(xi)胞清除CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES:Clodronate liposomes(氯(lv)磷酸二鈉(na)脂質(zhi)體(ti))用(yong)于實驗動(dong)物體(ti)內(nei)或者體(ti)外清除單核巨噬(shi)(shi)細(xi)胞。相對(dui)于Clodronate liposomes和CLODRONATE SUV LIPOSOMES,CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES更容易(yi)被(bei)巨噬(shi)(shi)細(xi)胞吞噬(shi)(shi),在外周循環里面有(you)更長(chang)的(de)半衰期。


LIPOSOMA脂質體巨噬細胞清除CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES

產品概述:

氯(lv)(lv)膦(lin)(lin)酸(suan)鹽(yan)本(ben)身(shen)不是毒性藥物(wu),脂(zhi)(zhi)質(zhi)(zhi)(zhi)體(如果由磷(lin)脂(zhi)(zhi)酰膽堿和膽固(gu)醇(chun)制(zhi)成)也(ye)不具有(you)毒性。游(you)離(li)的氯(lv)(lv)膦(lin)(lin)酸(suan)鹽(yan)不會輕易通(tong)過脂(zhi)(zhi)質(zhi)(zhi)(zhi)體和細(xi)胞(bao)(bao)膜(mo)的磷(lin)脂(zhi)(zhi)雙層(ceng),但(dan)脂(zhi)(zhi)質(zhi)(zhi)(zhi)體會被(bei)(bei)巨噬(shi)細(xi)胞(bao)(bao)迅速吞噬(shi)。這意味著一旦使用脂(zhi)(zhi)質(zhi)(zhi)(zhi)體作為載體將氯(lv)(lv)膦(lin)(lin)酸(suan)鹽(yan)遞送到吞噬(shi)細(xi)胞(bao)(bao)中(zhong),它就(jiu)不會從(cong)細(xi)胞(bao)(bao)中(zhong)逸(yi)出。 磷(lin)脂(zhi)(zhi)破(po)壞(huai)后,在(zai)巨噬(shi)細(xi)胞(bao)(bao)中(zhong)的溶(rong)酶(mei)體磷(lin)脂(zhi)(zhi)酶(mei)的影響(xiang)下,脂(zhi)(zhi)質(zhi)(zhi)(zhi)體的雙分子層(ceng)溶(rong)解在(zai)脂(zhi)(zhi)質(zhi)(zhi)(zhi)體雙分子層(ceng)之間(jian)的水室中(zhong)的藥物(wu)被(bei)(bei)釋放到細(xi)胞(bao)(bao)中(zhong)。氯(lv)(lv)膦(lin)(lin)酸(suan)鹽(yan)在(zai)細(xi)胞(bao)(bao)內積(ji)累,超(chao)過閾值濃(nong)度后,細(xi)胞(bao)(bao)被(bei)(bei)不可逆地破(po)壞(huai)并(bing)因凋(diao)亡(wang)而死亡(wang)。

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產品介紹:

Clodronate liposomes氯膦酸鹽脂質體:

由同(tong)心磷(lin)脂雙層構(gou)成(cheng)的(de)(de)脂質體,該雙層包裹著含有氯膦酸鹽的(de)(de)PBS(磷(lin)酸鹽緩沖液)水溶液。 脂質體是顆粒狀,直徑大到3微米。 它們在PBS中(zhong)形(xing)成(cheng)懸(xuan)浮(fu)(fu)(fu)液,在儲存(cun)時會沉淀,在試管或燒瓶(ping)的(de)(de)底部形(xing)成(cheng)沉淀。 在對實(shi)驗動(dong)物給藥之前,應先(xian)搖晃懸(xuan)浮(fu)(fu)(fu)液,以確保(bao)均勻(yun)的(de)(de)懸(xuan)浮(fu)(fu)(fu)液。

Control liposomes (liposomesPBS)對照脂質體(liposomesPBS):

對(dui)照(zhao)脂質體(ti)不含氯膦酸(suan)鹽(yan)。它們僅(jin)含有(you)PBS,可(ke)用于對(dui)照(zhao)實驗(yan),以查明注射氯膦酸(suan)鹽(yan)脂質體(ti)后觀察到(dao)的效果是(shi)否(fou)僅(jin)是(shi)由(you)于巨噬細胞耗竭所致。


參考文獻:

The Clodronate is accumulated intracellularly and after exceeding a threshold concentration, the cell is irreversibly damaged and dies by apoptosis (J. Immunol. Meth. 193: 93-99, 1996).


LIPOSOMA脂質體巨噬細胞清除CLODRONATE SUV PEG LIPOSOMES

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靶點科技專注單核巨噬(shi)細胞系統,無論對產(chan)品(pin)本(ben)身,還是產(chan)品(pin)的(de)(de)(de)實(shi)際應(ying)用,都有(you)豐富(fu)的(de)(de)(de)經驗。能給客戶(hu)(hu)提供一(yi)攬(lan)子(zi)解決方案(an),尤其新手客戶(hu)(hu),能夠賦能從理(li)論到實(shi)踐(jian)的(de)(de)(de)轉(zhuan)變,從而自(zi)己做具體實(shi)驗。


何(he)時使用聚乙二(er)醇(chun)化脂(zhi)質體,何(he)時使用非聚乙二(er)醇(chun)化脂(zhi)質體?

將藥物包裹在脂質體中的潛在好處是增加其在不溶性化合物中的溶解度和/或改善 PK/PD 曲線。如果提高藥物溶解度是主要目標,則無需使用聚乙二醇化脂質體。可以測試由飽和 PC 或不飽和 PC(如 DOPC 或 POPC)制備的非聚乙二醇化脂質體是否能提供令人滿意的結果。然而,為了增加封裝化合物的 PK/PD,事情會稍微復雜一些,這*取決于藥物在脂質體中的保留程度。載體本身具有內在的血液循環特征。 t1/2 = 20-30 小時在嚙齒動物中用于聚乙二醇化脂質體,t1/2 =8 -15 小時用于非聚乙二醇化脂質體,具體取決于粒徑。那么何時(shi)(shi)使用聚乙(yi)二醇(chun)化(hua)(hua)脂(zhi)(zhi)質(zhi)體(ti)(ti)(ti),何時(shi)(shi)使用非(fei)聚乙(yi)二醇(chun)化(hua)(hua)脂(zhi)(zhi)質(zhi)體(ti)(ti)(ti)?這取(qu)決(jue)于藥(yao)(yao)物(wu)在血液(ye)循環(huan)過程中(zhong)與載(zai)體(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)結合程度。如果藥(yao)(yao)物(wu)從脂(zhi)(zhi)質(zhi)體(ti)(ti)(ti)中(zhong)漏出(chu)的(de)(de)(de)速(su)度相對于載(zai)體(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)循環(huan)快,則非(fei)聚乙(yi)二醇(chun)化(hua)(hua)脂(zhi)(zhi)質(zhi)體(ti)(ti)(ti)就足夠了。以藥(yao)(yao)物(wu) A 為(wei)例(li),當封裝在 PEG 化(hua)(hua)的(de)(de)(de) DSPC 脂(zhi)(zhi)質(zhi)體(ti)(ti)(ti)中(zhong)時(shi)(shi),獲(huo)得了 5 小時(shi)(shi)的(de)(de)(de) t1/2。在這種(zhong)情況下,人們(men)期望(wang)使用非(fei)聚乙(yi)二醇(chun)化(hua)(hua) DSPC 脂(zhi)(zhi)質(zhi)體(ti)(ti)(ti)可(ke)以獲(huo)得類(lei)似的(de)(de)(de) t1/2。另一方(fang)面,一種(zhong)非(fei)常穩定(ding)地保留在脂(zhi)(zhi)質(zhi)體(ti)(ti)(ti)中(zhong)的(de)(de)(de)藥(yao)(yao)物(wu),例(li)如鹽酸阿霉素(在嚙(nie)齒(chi)動物(wu)中(zhong) t1/2 20-30 小時(shi)(shi)),只有使用聚乙(yi)二醇(chun)化(hua)(hua)脂(zhi)(zhi)質(zhi)體(ti)(ti)(ti)才能實現最佳(jia) PK/PD可(ke)以用脂(zhi)(zhi)質(zhi)體(ti)(ti)(ti)。


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